L'iniziativa è nata da noi genitori di Lorenza Ricci, ragazza di 15 anni con la Sindrome di Angelman.

Legalmente il sito è della Modi Di Dire Onlus di Prato, di cui siamo soci fondatori.

Ma prima di essere soci della Modi Di Dire, siamo soci dell'Or.S.A.  Organizzazione Sindrome di Angelman, e ci sentiamo appartenere alla grande famiglia dei genitori Angelman in Italia e nel mondo.

Sono state richieste inoltre i patrocini al Comune di Prato ed alla Società della Salute di Prato. 

 

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Pianifichiamo il nostro viaggio

Si Viaggiare.
A chi non piace salire in macchina, in treno o su qualsiasi altro mezzo di trasporto e….viaggiare.

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Scelta del viaggio  o viaggio per scelta?

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Identifichiamoci

Al giorno d’oggi fa tendenza attribuire alla propria identità un colore, nel tentativo di stemperare il “grigio” che contraddistingue la monotonia del tipo “standard”...

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